SINCRO-MONT®
Liberador hormonal análogo de la PGF2a.
SINCRO-MONT®
Liberador hormonal análogo de la PGF2a.
SINCRO-MONT®
Liberador hormonal análogo de la PGF2a.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Cloprostenol sódico….. 0,0075 g
Excipientes c.s.p…. 100,0000 mL
ACCIÓN TERAPÉUTICA
El cloprostenol dextrógiro (D-cloprostenol), componente luteolítico biológicamente activo del cloprostenol, es un análogo sintético de la PGF2a que presenta una actividad 3 a 4 veces superior a esta. Durante la fase luteinizante del ciclo estral, el D-cloprostenol induce una rápida regresión del cuerpo lúteo y una disminución en los niveles de progesterona que da lugar a un aumento de los niveles de la hormona folículo estimulante (FSH), permitiendo así la maduración de un nuevo folículo, seguido de la aparición del estro y la ovulación.
INDICACIONES DE USO
SINCRO-MONT® está indicado para la sincronización, inducción del celo e inducción del parto. Indicado para el tratamiento de las alteraciones ginecológicas como quistes lúteales, piómetra, metritis, expulsión de fetos momificados, interrupción de la preñez (aborto), etc.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Administración vía intramuscular.
Bovinos (vacas): la dosis recomendada es de 0,150 mg de cloprostenol sódico/animal, equivalente a 2 mL de SINCRO-MONT® por animal.
Endometritis crónica, piómetra: verificar la presencia de un cuerpo lúteo periódico o de pseudo preñez. El tratamiento se puede repetir a los 10 - 15 días.
Interrupción de la preñez: el tratamiento sólo es efectivo cuando se administra antes de fines del 5to mes (luego la preñez es mantenida por progesterona de origen placentario).
Inducción del parto: el parto suele producirse a las 36 horas post aplicación. Puede aumentar la incidencia de retención placentaria.
Sincronización del celo:
-Después de la 1ra inyección, detectar celo e inseminar. Los animales que no fueron inseminados recibirán una 2da inyección a los 11 días de aplicada la 1ra, y serán inseminados luego de la detección.
-Hay otros métodos diseñados de acuerdo a la conveniencia del programa utilizado.
Equinos (yeguas): la dosis recomendada es de 0,075 mg de cloprostenol sódico/animal, equivalente a 1 mL de SINCRO-MONT® por animal.
Anestro por cuerpo lúteo persistente: por lo general el celo se produce a los 3 - 6 días de la aplicación.
Inducción del celo después del parto: dosificar 6 - 10 días después de la ovulación del primer celo post parto o a los 20 días del parto.
Inducción del parto: el parto suele producirse entre 1 y 4 horas post aplicación (asegurarse que la preñez haya llegado a término y que la glándula mamaria esté preparada para la lactación).
Porcino (cerdas): la dosis recomendada es de 0,075 mg de cloprostenol sódico/animal, equivalente a 1 mL de SINCRO-MONT® por animal.
Inducción del parto: administrar después del día 112 de la gestación. Repetir después de 6 horas. Alternativamente, 20 horas después de la administración de la dosis inicial de D-cloprostenol, se puede administrar un estimulante miometrial(oxitocina o carazolol). Siguiendo el protocolo de doble administración, en aproximadamente el 70% de los casos el parto tiene lugar 20-30 horas después del primer tratamiento.
vinos (ovejas) y caprinos (cabras): la dosis recomendada es de 0,075 mg de cloprostenol sódico/animal, equivalente a 1 mL de SINCRO-MONT® por animal.
El producto eficaz entre los días 5 y 14 posteriores al celo, con un cuerpo lúteo presente y activo.
El celo se presenta de 2 a 3 días después de su aplicación y se recomienda el servicio o inseminación alrededor de las 32 horas (con semen fresco) hasta las 45 horas (con semen congelado) después de iniciado el celo.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos.
PRECAUCIONES
Al igual que para la administración parenteral de cualquier sustancia, deben aplicarse medidas antisépticas básicas. El lugar de inyección debe ser limpiado y desinfectado adecuadamente a fin de reducir el riesgo de infección por bacterias anaerobias.
En ovejas gestantes, la administración de prostaglandina sintética (cloprostenol sódico) hasta el día 50 de la gestación indudablemente provocará aborto.
Debido al potencial para producir efectos sobre la función reproductiva, las mujeres en edad fértil deben manejar este producto con precaución.
Personas asmáticas o con otras enfermedades del tracto respiratorio, deben manejar el producto con extremo cuidado.
ADVERTENCIAS Y/O CONTRAINDICACIONES
No utilizar este producto durante la gestación.
Este producto no debe ser administrado por mujeres embarazadas.
No administrar en yeguas que sufran enfermedades gastrointestinales serias.
En dosis 50 veces la recomendada, se puede mostrar signos de malestar en el ganado. Estos incluyen diarrea leve transitoria, ligera espuma y bajada de leche.
La sobredosis en animales pequeños puede resultar en shock y muerte.
PERIODO DE RETIRO
Este producto no lo requiere.
PRESENTACIÓN
Frasco por 20, 50 y 100 mL
USO VETERINARIO.
MANTENER EL PRODUCTO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS. CONSERVAR EL PRODUCTO EN UN AMBIENTE FRESCO Y SECO, ENTRE 15 º C Y 30 º C. VENTA BAJO RECETA DE PRESCRIPCIÓN RESTRINGIDA.