PRORAFOX®

PRORAFOX^® 

Antiparasitario interno y externo de amplio espectro, que combina la acción fasciolicida de la rafoxanida, con la actividad nematicida de la ivermectina.

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contiene:

Rafoxanida               15,0 g

Ivermectina                1,5 g

Excipientes c.s.p. 100,0 ml

ACCIÓN TERAPÉUTICA 

La rafoxanida es altamente efectiva contra la fasciola. Interfiere en la formación de compuestos de alta energía, como ATP, ADP y otros; además, transporta cationes a través de la membrana e interfiere en la fosforilación oxidativa en la mitocondria del parásito, disminución del contenido de glucógeno y acumulación de succinato.

La ivermectina ejerce un efecto paralizante en la musculatura de los parásitos, mediante el aumento de la permeabilidad de la membrana celular a los iones cloro. Estos fluyen a través de la membrana de las células postsinápticas durante el período en el cual debiera estar entrando sodio (Na+), causando que las células postsinápticas permanezcan cargadas negativamente, de tal modo que los estímulos excitatorios no son recibidos por las motoneuronas en los nemátodos, ni percibidos por las células musculares de los artrópodos. A pesar de que estas mantienen su capacidad de contraerse, no son capaces de recibir la señal excitatoria, dando como resultado final, el bloqueo de la transmisión postsináptica del impulso nervioso. Por otro lado, los compuestos de esta clase también interactúan con otras vías relacionadas con los canales de cloro, tales como las controladas por el neurotransmisor acido gama-aminobutírico (GABA), quién actúa a nivel de las neuronas presinápticas parasitarias, produciendo la muerte por parálisis flácida.

INDICACIONES DE USO

PRORAFOX^® está indicado para el control y tratamiento de parásitos internos como: nemátodos gastrointestinales y pulmonares (Dyctiocaulus viviparus) y externos, como: ácaros (Psoroptes ovis y Sarcoptes bovis), moscas (estados adultos y larvarios de Haematobia irritans) y piojos (Haematopinus eurysternus y Lignonatus vituli) en rumiantes. Posee, además, acción contra la fase adulta y estados inmaduros (de hasta 8 semanas) de la Fasciola hepatica y Fasciola gigantica. En presencia de alta carga parasitaria, puede repetirse la dosi_cación a los 21 días en caso de fasciolosis, y a los 30 días para parásitos gastrointestinales.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía subcutánea.

Bovinos, ovinos, caprinos y camélidos sudamericanos:

Administrar a razón de 1,0 mL de PRORAFOX^®/50 kg de peso vivo (equivalente a 3,0 mg de rafoxanida y 0,3 mg de ivermectina por kg de peso vivo).

ESPECIES DE DESTINO

Bovinos, ovinos, caprinos y camélidos sudamericanos.

PRECAUCIONES

Almacenar los productos inyectables en un lugar seguro que no sea accesible a niños ni al público general. Desechar las agujas y los frascos usados en forma adecuada. Agitar el producto antes de usar.

ADVERTENCIAS Y/O CONTRAINDICACIONES 

No utilizar en especies no indicadas.

No utilizar en vacas lecheras en producción.

En ganado lechero, no administrar durante los 30 días anteriores al parto, debido a que los neonatos son sensibles a la ivermectina.

No administrar a terneros que vayan a ser sacri_cados para consumo humano.

No administrar en becerros de menos de tres meses de edad, ya que pueden resultar alteraciones en el SNC y daños al esófago.

No administrar a animales productores de leche cuya carne se destine a consumo humano.

PERIODO DE RETIRO

Carne: 50 días

No administrar a animales que producen leche para consumo humano.

PRESENTACIÓN

Frasco por 250 y 500 mL

USO VETERINARIO.

MANTENER EL PRODUCTO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS. CONSERVAR EL PRODUCTO EN UN AMBIENTE FRESCO Y SECO, ENTRE 15 º C Y 30 º C. VENTA LIBRE.